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常規(guī)的Tris-SDS-PAGE電泳只能分辨大分子蛋白,對(duì)于相對(duì)分子量小的,尤其是10 kD以下的蛋白分辨率極低。而Tricine-SDS-PAGE可以很好的分離分子量在1-10 kD的
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EDTA溶液(10mM,pH=8.0)是用EDTA.2Na配制,調(diào)節(jié)pH至8.0,只有其pH接近8.0,才能完全溶解。尚寶生物EDTA溶液用于螯合金屬離子等,是常用分子生物學(xué)試劑。
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SDS-PAGE不僅可用于檢測(cè)蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量,而且也是分離純化蛋白質(zhì)的重要工具之一, 隨著蛋白質(zhì)技術(shù)的微量化,有必要從凝膠中回收蛋白質(zhì)以用于制備抗體